İlaç Takip Sistemi yapılanması itibariyle iki aşamadan oluşmaktadır. Tedarik zincirinin tüm kurallarını bir anda uygulamanın paydaşlara zorluk çıkaracağı düşüncesiyle sistemin iki kademeli bir geçişle uygulanmasına karar verilmiştir. Bu geçişler F...
İlaç Takip Sistemi yapılanması itibariyle iki aşamadan oluşmaktadır. Tedarik zincirinin tüm kurallarını bir anda uygulamanın paydaşlara zorluk çıkaracağı düşüncesiyle sistemin iki kademeli bir geçişle uygulanmasına karar verilmiştir. Bu geçişler Faz 1 ve Faz 2 olarak adlandırılmaktadır.
Faz 1, İTS’nin şuanki kullanılmakta ve uygulanmakta olan durumundan bir önceki uygulanma biçimi ya da aşaması olarak tanımlanır. İTS’nin faz 1 aşamasında üreticiler üretim bildirimi, eczaneler ise tüketim bildirimi yapmak zorundaydılar. Alım, iade, sarf, deaktivasyon, satış vb. diğer bildirimler ise isteğe bağlıydı. Fakat 1 Ocak 2012 tarihinden itibaren Faz 2’ye (İTS’nin şuanki uygulanma aşaması) geçiş yapılmasıyla birlikte, tüm paydaşların üretim, ithalat,, satış, sarf, satış iadesi, deaktivasyon, alım onayı, ihracat ve satış iptal bildirimlerini yapmaları zorunlu hale getirilmiştir.
Faz 2 başlangıç tarihi 1 Ocak 2012’dir. Bu tarihten itibaren üretim bildirimi yapılan tüm ürünler Faz 2 ürünü olarak nitelendirilmektedir. Burada önemli olan nokta, Faz 1 - Faz 2 ayrımında esas alınacak olan tarihin, ürünün fiziksel olarak üretildiği tarih değil, ürünün üretim bildiriminin yapıldığı tarih olmasıdır. Bu tarihten sonra üretim bildirimi yapılan tüm ürünler Faz 2 kurallarına göre işlem görmektedir. Ayrıntılı bilgi için “FAZ 1 – FAZ 2” makalesini inceleyebilirsiniz.
